أسترازينيكا و”فرصة حياة” يطلقان أول قمة إقليمية لدعم مرضى الأمراض النادرة

كتب حاتم محمد

​أطلقت شركة أسترازينيكا مصر، بالتعاون مع مؤسسة “فرصة حياة”، فعاليات “قمة مجموعات دعم مرضى الأمراض النادرة”، في خطوة هي الأولى من نوعها بمنطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. شهدت القمة حضوراً رفيع المستوى من وزارة الصحة والسكان، المجلس القومي للأمومة والطفولة، اليونيسيف، منظمة الصحة العالمية، وغرفة التجارة الأمريكية.

​شراكة إستراتيجية

​تأتي القمة كترجمة عملية لجهود مصر الدولية، خاصة بعد قيادتها المشتركة لقرار جمعية الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة. وتهدف أسترازينيكا من خلال هذه المبادرة إلى تحويل الالتزامات الدولية إلى خطوات تنفيذية تدعم العدالة الصحية وتحسن مسارات التشخيص والعلاج داخل مصر.

​تمكين المريض

​تسعى القمة إلى بناء نموذج متكامل يهدف إلى تحويل مجموعات دعم المرضى من متلقين للخدمة إلى شركاء فاعلين في صنع القرار الصحي. ويركز البرنامج على تطوير قدرات هذه المجموعات التنظيمية والتواصلية، بما يضمن إيصال صوت المريض وتأثيره في السياسات الصحية المستقبلية.

​رؤية القيادة

​أكد الدكتور شريف نور، رئيس أسترازينيكا مصر، أن تحقيق العدالة الصحية يبدأ من تمكين المريض. وأوضح أن الشركة توظف خبراتها العالمية لبناء شراكات مستدامة مع القطاعين الحكومي والمدني، بهدف إحداث تأثير ملموس وحقيقي في جودة حياة المرضى وتكامل الخدمات المقدمة لهم.

​تكامل الأدوار

​تتضافر جهود الجهات المشاركة لتحقيق أهداف القمة؛ حيث تتولى وزارة الصحة مواءمة المخرجات مع التوجهات الوطنية، بينما تقوم غرفة التجارة الأمريكية بتنفيذ الورش التدريبية. وتساهم مؤسسة “فرصة حياة” في تعزيز الدور المجتمعي للمرضى، مدعومة بخبرات دولية من منظمة الصحة العالمية واليونيسيف.

​محاور العمل

​يتضمن برنامج القمة، الممتد لعامين، جلسات نقاشية وورش عمل تركز على:
​بناء القدرات القيادية لمجموعات دعم المرضى.
​تعزيز آليات التشخيص المبكر وتطوير مسارات الإحالة.
​استخدام أدوات الإعلام لرفع الوعي بقضايا الأمراض النادرة.
​بناء قواعد بيانات دقيقة لدعم اتخاذ القرار الصحي.